A piridin spektrális tulajdonságai

1. A piridin infravörös spektruma (IR): Az aromás heterociklusos vegyületek infravörös spektruma hasonló a benzolvegyületekhez, CH feszítő rezgéssel 3070-3020cm-1, aromás gyűrű nyújtó rezgéssel (vázsáv) ).
2. A piridin mágneses magrezonancia hidrogén-spektroszkópiája (HNMR): A piridin és a benzolgyűrű hidrogén nukleáris kémiai eltolódása ( δ Az alacsony mezőhöz képest a kémiai eltolódás nagyobb, mint 7,27, és a hidrogén abszorpciós csúcsa a szénen Ha a heterociklusos gyűrűhöz elektrondonor csoportok kapcsolódnak, akkor a kémiai eltolódás magasabb mező felé tolódik el, míg a szubsztituens elektrovonzódása esetén a kémiai eltolódás egy alacsonyabb mező felé tolódik el.
3. A piridin UV-abszorpciós spektruma: A piridinnek két UV-abszorpciós sávja van, az egyik 240-260nm( ε= 2000) a π → π * átmenetnek felel meg (hasonlóan a benzolhoz). Egy másik vonal a 270 nm-es tartományban megfelel az n → π * átmenetnek( ε= 450).